A hemocromatose genética é a doença hereditária mais comum no Reino Unido, causando a absorção excessiva de ferro pelo organismo, o que pode levar a doenças cardíacas, hepáticas, diabetes e câncer. Descubra se você está em risco com nosso kit de teste genético para uso doméstico.
- Testes para C282Y, H63D e S65C
Resultados
1 a 2 semanas (após a amostra chegar ao nosso laboratório)
Teste de hemocromatose
Estima-se que mais de 9 milhões de pessoas no Reino Unido tenham predisposição genética à hemocromatose ou distúrbio de sobrecarga de ferro.
Embora seja comum, a condição raramente é diagnosticada, afetando apenas 1 em cada 5.000 pessoas. Os sintomas podem incluir fadiga, palpitações, dor nas articulações e dor abdominal.
O diagnóstico precoce permite o tratamento precoce, prevenindo problemas de saúde resultantes da sobrecarga de ferro e melhorando a qualidade de vida.
Tal como acontece com todas as doenças genéticas, recomenda-se que os membros da família façam o teste para identificar se também correm o risco de sofrer outras doenças.
Mutações no gene HFE são encontradas em 95% das pessoas com hemocromatose genética. O teste genético para mutações no gene HFE pode ajudar a confirmar o diagnóstico de hemocromatose genética. Os 3 marcadores principais que identificamos no gene HFE em nosso teste genético para hemocromatose são C282Y, H63D e S65C.
