Hemocromatoza genetică este cea mai frecventă afecțiune moștenită din Regatul Unit, care determină organismul să absoarbă prea mult fier, ceea ce, la rândul său, poate duce la boli de inimă, boli hepatice, diabet și cancer. Aflați dacă sunteți expus riscului cu kitul nostru de testare genetică la domiciliu.
- Teste pentru C282Y, H63D și S65C
Rezultate
1-2 săptămâni (după sosirea probei la laboratorul nostru)
Testul de hemocromatoză
Se estimează că peste 9 milioane de persoane din Regatul Unit au o predispoziție genetică la hemocromatoză sau tulburare de supraîncărcare cu fier.
Deși este o afecțiune frecventă, aceasta este rareori diagnosticată, doar 1 din 5000 de persoane fiind diagnosticată vreodată. Simptomele pot include oboseală, palpitații, dureri articulare și dureri abdominale.
Diagnosticul precoce permite un tratament precoce pentru a preveni îmbolnăvirile cauzate de supraîncărcarea cu fier și pentru a îmbunătăți calitatea vieții.
Ca în cazul tuturor afecțiunilor genetice, membrii familiei sunt încurajați să se testeze pentru a identifica dacă sunt, de asemenea, expuși riscului.
Mutațiile genei HFE se găsesc la 95% dintre persoanele cu hemocromatoză genetică. Testarea genetică pentru mutații în gena HFE poate ajuta la confirmarea diagnosticului de hemocromatoză genetică. Cei 3 markeri cheie pe care îi identificăm pe gena HFE în cadrul testului nostru genetic pentru hemocromatoză sunt C282Y, H63D și S65C.
